在眼科藥物的包裝安全領域中,滴眼劑瓶密封性檢測扮演著至關重要的角色。為了確保患者用藥的安全性和有效性,濟南三泉中石實驗儀器有限公司推出了LEAK-S微泄漏密封性測試儀,憑借其高精度和便捷性,成為了檢測滴眼劑瓶密封性的優(yōu)選工具。本文將深入探討如何使用LEAK-S微泄漏密封性測試儀,借助真空衰減法測試原理,對滴眼劑瓶進行精確的密封性檢測。
LEAK-S微泄漏密封性測試儀:眼科藥物包裝安全的守護者
濟南三泉中石的LEAK-S微泄漏密封性測試儀,核心在于先進的真空衰減法檢測技術。該方法通過精確控制測試腔體內(nèi)的真空度,模擬滴眼劑瓶在實際存儲和運輸中的壓力環(huán)境,進而檢測其密封性能。當樣品存在微小泄漏時,內(nèi)部氣體會在負壓作用下外逸,導致真空度變化,從而被儀器精準捕捉。
1. 儀器校準與準備
儀器校準是確保測試準確性的第一步。通過調整測試參數(shù)、校驗傳感器靈敏度等,保證LEAK-S微泄漏測試儀處于最佳工作狀態(tài)。同時,按照藥典USP 1207以及ATSM F2338等相關標準,準備眼科藥物滴眼劑瓶作為測試樣品,確保樣品數(shù)量充足且符合測試要求。

2. 樣品放置與測試啟動
將清洗干凈的滴眼劑瓶逐一放置于LEAK-S微泄漏密封性測試儀的測試腔體中,確保樣品平穩(wěn)且與密封部位緊密接觸。啟動測試程序后,儀器將自動對測試腔體進行抽真空操作,實時監(jiān)測并記錄壓力變化,從而判斷滴眼劑瓶的密封性能。
3. 數(shù)據(jù)分析與結果判定
LEAK-S微泄漏測試儀將實時監(jiān)測到的壓力變化值與預設的參考值進行比較。若壓力變化超出允許范圍,則判定該滴眼劑瓶密封性不合格;反之,則判定為合格。測試結果將自動記錄,包括測試日期、時間、被測物體信息、測試參數(shù)及結果,便于后續(xù)質量控制和數(shù)據(jù)分析。

測試標準與注意事項
在進行滴眼劑瓶密封性檢測時,應遵循國家相關標準,如藥典USP 1207以及ATSM F2338等。同時,還需注意以下幾點:
測試前要確保滴眼劑瓶徹底清洗干凈,避免影響測試準確性。
測試時要避免陽光直射,保持環(huán)境相對穩(wěn)定。
測試前要檢查測試儀器是否正常,確保測試的準確性和可靠性。
結語
濟南三泉中石的LEAK-S微泄漏密封性測試儀,以其高精度和便捷性,為眼科藥物包裝安全提供了有力保障。通過采用真空衰減法測試原理,可以準確判斷滴眼劑瓶的密封性能,確保藥品在儲存和運輸過程中的安全性和質量穩(wěn)定性。加強LEAK-S微泄漏密封性測試儀的應用與研究,對于提升眼科藥物包裝安全、保障患者健康具有重要意義。
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